По данным госструктуры, в Беларуси создана эффективная система контроля за обращением лекарственных средств.
В связи с появлением в Интернет-источниках публикаций об ограничении импорта лекарственных средств, Минздрава выступил с заявлением. Согласно информации, опубликованной на сайте ведомства, подобная информация не соответствует действительности.
"Ежедневнику" напомнили: порядок ввоза в страну лекарственных средств определяется нормами закона «О лекарственных средствах», запрещающим ввоз на территорию Беларуси некачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств, а также лекарственных средств с истекшим сроком годности.
При этом все зарегистрированные, как отечественные, так и лекарственные средства зарубежного производства, могут находиться на фармацевтическом рынке. В настоящее время в государственном реестре лекарственных средств зарегистрировано около 6 тысяч наименований, из которых более 1200 - отечественного производства.
В Беларуси определена отраслевая программа импортозамещения лекарственных средств. Приоритеты государственной политики в области фармацевтической промышленности позволяют обеспечивать ценовую доступность лекарственных средств и создавать условия для развития фармацевтического рынка.
«Необходимо отметить, - сказано в заявлении, - что в стране создана эффективная система контроля за обращением лекарственных средств, которую высоко оценивают, в том числе международные эксперты.
В ходе процедуры регистрации лекарственных средств ко всем производителям вне зависимости от страны происхождения, предъявляются единые требования. Что же касается качества - в основе его обеспечения содержится требование самого признанного стандарта - Европейской фармакопеи».