Артему со страшным диагнозом — миодистрофинй Дюшенна-Беккера — срочно нужна помощь.
Артем был долгожданным ребенком, родился в срок, беременность проходила нормально. Но стало известно, что мальчик болен.
У Артема была задержка речи, увеличены икроножные мышцы, он очень быстро уставал. И родители решили лечь на обследование в больницу. Тогда, в 4 года, и узнали его диагноз — миодистрофия Дюшенна-Беккера.
Дети с таким заболеванием постепенно теряют способность в передвижении, способность ходить, стоять, глотать и дышать, мышцы разрушаются.
Тогда в 2019 г. даже речи не было о лечении. Все, что могли предложить врачи, это поддерживающая терапия.
Но время не стоит на месте, и вот в 2023 году появилась лекарство — инфузия Elevidys. Для ее введения были возрастные ограничения — до 7 лет. А в начале 2025 года эти ограничения сняли — главное, чтобы ребенок не утратил способность ходить.
Семья обратилась в дубайскую клинику за консультацией. Там подтвердили: на этом этапе Артему еще можно помочь.
В середине августа родители открыли сбор. Сумма на лечение астрономическая — 2.900.000$, но это надежда на жизнь Темы, ведь такие детки редко доживают до 20 лет.
О своей болезни Артем прекрасно знает и все понимает. Семья старается жить обычной жизнью.
Артем увлекается футболом, его любимый футболист — Криштиану Роналду, о котором он без труда назовет любой факт. Сам пытается учиться набивать мяч и регулярно выходит на местный стадион, чтобы поиграть с папой в футбол.
Артем учится в 4-м классе общеобразовательной школы. Родители всегда отвозят и забирают его, но по самому зданию он перемещается сам. Ему сейчас тяжело подыматься и спускаться по лестнице. Еще в прошлом году он это делал без поддержки или поручней, сейчас уже только с поддержкой.
Заболевание прогрессирует, и помощь Артёму очень нужна.