Маленькая беларуска с СМА, на лечение которой собрали 1,8 млн долларов, получила укол в Дубае

Первая девочка из Беларуси получила свой долгожданный препарат.

Кате Виноградовой из Кобрина, которая борется с диагнозом спинальной мышечной атрофией (СМА), в Дубае сделали инфузию Itvisma. Об этом рассказала мама девочки, пишет «Зеркало».

Itvisma — это препарат генной терапии, разработанный для лечения СМА у пациентов старше двух лет. Он содержит то же действующее вещество, что и Zolgensma, но вводится однократно интратекально (в спинномозговую жидкость).

«Свершилось! Катюша первая девочка Беларуси, получившая свой долгожданный препарат — инфузию «Итвисма». Этот путь был непростым, но сегодня мы выдыхаем. Самое главное — болезнь остановлена», — написала мама девочки.

Она поблагодарила всех, кто помог ее дочери получить лечение.

«Друзья, это чудо произошло только благодаря вам. Ваша поддержка, ваша вера и каждое пожертвование дали Кейт шанс на будущее. Спасибо каждому за доброе сердце! Теперь впереди восстановление, но уже с новой разработкой».

Напомним, необходимые на лечение Кати Виноградовой 1, 8 млн долларов собирали два года.